4/8(水)病室の窓から庭の桜を毎日見ている。🌸満開も終わり散り際へ。来年は桜の木の下で見たいなあ・・・。闘病日記へ。3/18(水)7:00起床。抗がん剤治療3日目。起床ではない。看護師さんに採血で叩き起こされる感覚。なんだ、朝だと言うのにこの疲れ方は。疲れ、と言うのか、ダルい、と言うのか。トイレに立つのが限界。これは抗がん剤治療のパート1が終了する1週間続く。副作用の吐き気もキツくなってきて、口径薬も使用。白血病の治療は『絶対に治す、と言う強い精神力。』次に『相当な体力』り必要とする。毎週のカラテの稽古、週2のゴルフがここで役に立った。身体を起こすのもきつい😓。そして、わしの口に合っていたはずの病院食も全く食べられない。これに関しては🅱️医師より『点滴に栄養素（カロリー）を入れてあるので、無理はしなくていいですよ。ただ腸を動かして欲しいので、少しは食べてください。』食ロスを気にする昭和人間のわしだが、20%~30%食べるのが限界。🅰️医師は毎日回診に来てくれるが『採血の結果、確実に白血球は下がっています。ダルいとか、食べられないのは抗がん剤が効いていると思ってください。』白血球を追ってみた。まず正常値が続きをみる
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Source: 西山牧場オーナーの笑気分
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